短程蒸餾設備分子蒸餾全過程

短程蒸餾設備是一種高真空的蒸餾方式，適合於(yu) 進行分子蒸餾，分子流直接從(cong) 加熱表麵到冷凝器的表麵並非簡單的一個(ge) 步驟。一般來說，液相擴散速率是控製分子蒸餾速度的主要因素，因此應減小液體(ti) 層的厚度，加強液體(ti) 層的流動。
 

　　短程分子蒸餾和其他蒸餾過程一樣，在實驗剛開始進料時需要對係統的各項參數進行調整（如溫度，壓力，進料量等），係統的蒸發與(yu) 冷凝還沒有達到平衡，這時收集到的輕，重組分樣品並不能準確代表這個(ge) 溫度、壓力、進料量的參數，一般我們(men) 需要在這些參數穩定後的3到5分鍾後才開始收集輕、重組分樣品。在實驗結束後，我們(men) 需要對設備進行降溫，放散真空，減小進料量等一係列操作，這時收集下來的樣品也需要及時被切換掉廢棄不用。

　　短程蒸餾設備蒸發速率隨溫度的升高而升高，但分離係數有時隨溫度的升高而降低。因此，應根據加工材料的熱穩定性選擇經濟合理的蒸餾溫度。蒸汽分子在向冷凝表麵蒸發的過程中可能相互碰撞，並可能與(yu) 留在兩(liang) 側(ce) 的空氣分子發生碰撞。

　　由於(yu) 蒸發分子比空氣分子重得多，並且它們(men) 大部分具有相同的運動方向，它們(men) 自身的碰撞對飛行方向和蒸發速率幾乎沒有影響。殘餘(yu) 分子在兩(liang) 側(ce) 都處於(yu) 混沌運動狀態，因此殘餘(yu) 分子的數量是影響蒸發方向和速度的主要因素。

　　隻要冷熱兩(liang) 側(ce) 有足夠的溫差，冷凝表麵是合理的，光滑的，可以認為(wei) 冷凝步驟可以瞬間完成，因此選擇合理的形式是非常重要的。短程蒸餾器在沸騰的薄膜和冷凝麵之間的壓差是蒸汽流向的驅動力，在進行使用時對微小的壓力將引起蒸汽的流動。

　　在進行蒸餾的過程中，其物料是從(cong) 蒸發器的頂部有效的加入的，在進行使用時會(hui) 有效的經過其轉子上的料液分布器有效的將其連續均勻的分布在加熱麵上，隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜。

　　並以螺旋狀向下推進，從(cong) 加熱麵上逸出的輕分子，經過短的路線和幾乎未經碰撞到內(nei) 置冷凝器上冷凝成液，並沿冷凝器管流下，通過位於(yu) 蒸發器底部的出料管排出;殘液即重分子在加熱區下的圓形通道中收集，再通過側(ce) 麵的出料管中流出。